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8,8′-(prop-1-ene-1,3-diylidene)bis(1,4-dioxaspiro[4.5]decane)
8,8′-(prop-1-ene-1,3-diylidene)bis(1,4-dioxaspiro[4.5]decane) | 1421914-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,8′-(prop-1-ene-1,3-diylidene)bis(1,4-dioxaspiro[4.5]decane)
英文别名
——
CAS
1421914-10-4
化学式
C
19
H
26
O
4
mdl
——
分子量
318.413
InChiKey
DWLPQEBODVWJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
103.3-104.4 °C
沸点:
477.0±45.0 °C(predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)ethan-1-ol
118006-31-8
C
10
H
16
O
3
184.235
2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-亚基)乙酸乙酯
ethyl 1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-ylideneacetate
51656-91-8
C
12
H
18
O
4
226.273
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-亚基)乙酸乙酯
在
正丁基锂
、
三丁基膦
、
二异丁基氢化铝
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
氯仿
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.91h, 生成
8,8′-(prop-1-ene-1,3-diylidene)bis(1,4-dioxaspiro[4.5]decane)
参考文献:
名称:
镁亚炔基类胡萝卜素与α-磺酰基烯丙基锂的偶联反应:多取代乙烯基烯丙烯的有效途径
摘要:
摘要 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88%的产率提供了多取代的乙烯基烯。 从1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和烯丙基或乙烯基砜成功地合成了各种乙烯基烯丙基。由羰基化合物分三步或四步以良好的总收率制备用作α-磺酰基烯丙基锂的烯丙基和乙烯基砜。α-磺酰基烯丙基锂与由1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和异丙基氯化镁生成的亚烷基镁类胡萝卜素的偶合反应以高达88%的产率提供了多取代的乙烯基烯。
DOI:
10.1055/s-0032-1317507
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