4-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉氮氧化物 | 125162-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉氮氧化物
• 英文名称: 4-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline N-oxide
• 英文别名: 4-nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-1-oxide；5,6,7,8-tetrahydro-4-nitroquinoline N-oxide；4-Nitro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 1-oxide；4-nitro-1-oxido-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 125162-98-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: SWSDHCGZLPFBHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P202,P201,P271,P264,P280,P308+P313,P362+P364,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H350
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-羟基-4-甲氧基-5,6,7,8-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  质子泵抑制剂的研究。I. 8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉，并检查了它们的（H + + K +）腺苷三磷酸酶ATPase抑制和分泌活性。这些亚磺酰基化合物可以被认为是2-[（（2-吡啶基）甲基亚磺酰基]苯并咪唑类抗分泌剂的刚性类似物。所有测试的化合物均为（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物还抑制组胺诱导的大鼠胃酸分泌。其中，发现8-[（5-氟-2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉（XIVm）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1517
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1-喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以27%的产率得到4-硝基-5,6,7,8-四氢喹啉氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  质子泵抑制剂的研究。I. 8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉，并检查了它们的（H + + K +）腺苷三磷酸酶ATPase抑制和分泌活性。这些亚磺酰基化合物可以被认为是2-[（（2-吡啶基）甲基亚磺酰基]苯并咪唑类抗分泌剂的刚性类似物。所有测试的化合物均为（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物还抑制组胺诱导的大鼠胃酸分泌。其中，发现8-[（5-氟-2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉（XIVm）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1517

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05075303A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2 and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.2 have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.

  公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中，z为0、1和2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病，例如焦虑，作为降压药和治疗厌食症。
• [EN] BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014164596A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本文披露了BET bromodomain抑制剂及含有它们的组合物。还披露了使用BET bromodomain抑制剂治疗疾病和状况的方法，其中BET bromodomain的抑制提供益处，如癌症等疾病。
• N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)-N-substituted aminopyrido-fused
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05194439A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2; R is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, (lower)alkylamino or di(lower)alkylamino; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.3 or --CH.sub.2 --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3 or --CH.sub.2.C.tbd.C.(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3 where n is 1 to 6, and m is 0 to 3; and R.sup.3 is a ring of formula ##STR2## The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are used for the treatment of CNS disorders, e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.

  本文披露了化学式为 ##STR1## 的吡啶衍生物，其杂环芳香族N-氧化物和药学上可接受的酸盐。在该式中，z为0、1或2；R为氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、(较低)烷基氨基或二(较低)烷基氨基；R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.3或--CH.sub.2--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3或--CH.sub.2.C.tbd.C.(CH.sub.2).sub.m --R.sup.3，其中n为1到6，m为0到3；R.sup.3是一个化学式为 ##STR2## 的环。这些化合物表现出5-HT.sub.1A激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性，并用于治疗中枢神经系统疾病，例如焦虑症，作为降压药物以及治疗厌食症。
• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。