5-amino-1-phenyl-pyrazole-4-carbonyl chloride | 117515-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-phenyl-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Amino-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid chloride；5-amino-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 117515-05-6
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: PLWOICGVUYAODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-phenyl-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 衍生物作为潜在的抗真菌剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  植物病原真菌严重威胁农业生产。迫切需要开发低毒高效的新型杀菌剂。在本研究中，我们设计并合成了 44 种 pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-4-one 衍生物，并评估了它们的杀菌活性。生物测定数据表明，大多数目标化合物具有中到高的体外抗真菌活性。特别是化合物g22对核盘菌表现出显着的抗真菌活性，EC 50值为1.25 mg/L，接近商业杀菌剂啶酰菌胺（EC 50 = 0.96 mg/L）和氟吡菌酰胺（EC 50= 1.91 毫克/升）。此外，化合物g22在体内 24 小时 (95.23%) 和 48 小时 (93.78%)具有显着的抗核盘菌保护活性，与阳性对照啶酰菌胺(24 小时 (96.63%)；48 小时 (93.23%))相当。随后的研究表明，化合物g22可能通过影响菌丝体的形态、破坏细胞膜完整性和增加细胞膜通透性来阻碍核盘菌的生长和繁殖。此外，化合物g22的施用并

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c02454
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-amino-1-phenyl-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 衍生物作为潜在的抗真菌剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  植物病原真菌严重威胁农业生产。迫切需要开发低毒高效的新型杀菌剂。在本研究中，我们设计并合成了 44 种 pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-4-one 衍生物，并评估了它们的杀菌活性。生物测定数据表明，大多数目标化合物具有中到高的体外抗真菌活性。特别是化合物g22对核盘菌表现出显着的抗真菌活性，EC 50值为1.25 mg/L，接近商业杀菌剂啶酰菌胺（EC 50 = 0.96 mg/L）和氟吡菌酰胺（EC 50= 1.91 毫克/升）。此外，化合物g22在体内 24 小时 (95.23%) 和 48 小时 (93.78%)具有显着的抗核盘菌保护活性，与阳性对照啶酰菌胺(24 小时 (96.63%)；48 小时 (93.23%))相当。随后的研究表明，化合物g22可能通过影响菌丝体的形态、破坏细胞膜完整性和增加细胞膜通透性来阻碍核盘菌的生长和繁殖。此外，化合物g22的施用并

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c02454

文献信息

• 吡唑并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN110317204B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种吡唑并嘧啶酮类衍生物，其中，R1为烟酸、异烟酸、2‑氯烟酸、6‑氯烟酸、2‑溴烟酸、6‑溴烟酸、2‑氟烟酸、6‑氟烟酸、6‑甲氧烟酸或2‑甲氧烟酸；R2为氢、氟、氯或甲基；R3为氢或甲基。还公开了该衍生物的制备方法及应用，通过化学合成的方式合成了40种目的化合物，并且进一步的通过手性的引入对目的化合物进行二次结构优化，使得所制备的吡唑并嘧啶酮类衍生物具有广谱性抗真菌活性，尤其是对苹果腐烂病菌和苹果轮纹病菌抑制活性表现显著；本申请为开发以吡唑并嘧啶酮类化合物衍生物为活性成分的新型杀菌剂提供了基础。
• Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Dyckman J. Alaric

  公开号：US20050159424A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有下列式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、异构体和/或水合物，其中Q是可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2是如下所定义的烷基或氨基；Z是可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6是低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的病症的药物组合物方面具有惊人的优势，或者在治疗患者p38激酶活性相关病症的方法中具有惊人的优势。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20100016320A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为定义如下的烷基或氨基基团；Z为可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6为低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者与p38激酶活性相关的疾病的方法中具有惊人的优势。
• Santagati, Maria; Santagati, Andrea; Modica, Maria, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 923 - 927
  作者：Santagati, Maria、Santagati, Andrea、Modica, Maria、Russo, Filippo

  DOI：——

  日期：——
• WITKIEWICZ, KRYSTYNA;MACHON, ZDZISLAW;MORDARSKI, MARIAN;WIECZOREK, JADWIG+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 39,(1987) N 6, 715-720
  作者：WITKIEWICZ, KRYSTYNA、MACHON, ZDZISLAW、MORDARSKI, MARIAN、WIECZOREK, JADWIG+

  DOI：——

  日期：——