(5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl) carboxamide | 117515-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl) carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-phenyl-N-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-N-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-N-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 117515-10-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: OPMNHERRIMSWOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255.5-256.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  430.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl) carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到6-(6-chloro-3-pyridyl)-4-[(4-methylphenyl)azamethylene]-1-phenylpyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5-amino-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-(4-methylphenyl) carboxamide
  参考文献：
  名称：

  pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones的热开环：实验和理论研究

  摘要：

  菲尔：科洛默，胡安·巴勃罗。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 科尔多瓦。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba。科尔多瓦国立大学。Facultad de Ciencias Quimicas。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba；阿根廷

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701538

文献信息

• WITKIEWICZ, KRYSTYNA;MACHON, ZDZISLAW;MORDARSKI, MARIAN;WIECZOREK, JADWIG+, POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 39,(1987) N 6, 715-720
  作者：WITKIEWICZ, KRYSTYNA、MACHON, ZDZISLAW、MORDARSKI, MARIAN、WIECZOREK, JADWIG+

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Ring-Opening of Pyrazolo[3,4-<i>d</i> ][1,2,3]triazin-4-ones: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Juan P. Colomer、María L. Sciú、Cristina L. Ramirez、Silvia M. Soria-Castro、D. Mariano A. Vera、Elizabeth L. Moyano

  DOI：10.1002/ejoc.201701538

  日期：2018.4.9

  Fil: Colomer, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba; Argentina

  菲尔：科洛默，胡安·巴勃罗。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 科尔多瓦。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba。科尔多瓦国立大学。Facultad de Ciencias Quimicas。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba；阿根廷
• Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ <i>d</i> ]‐1,3‐oxazine
  作者：Kunlun He、Guofu Qiu、Xianming Hu、Houjun Lv、Junbo Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450211

  日期：2008.3

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.