(1'R,2R,7'R,9'R)-13'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10',10'-dimethylspiro[1H-indole-2,11'-3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane]-2',3,14'-trione | 116005-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'R,2R,7'R,9'R)-13'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10',10'-dimethylspiro[1H-indole-2,11'-3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane]-2',3,14'-trione
• CAS: 116005-56-2；123000-12-4
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: UKCINPJKOKJORH-NWIVXPOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2R,7'R,9'R)-13'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10',10'-dimethylspiro[1H-indole-2,11'-3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane]-2',3,14'-trione 在 MoO5*pyridine*HMPA 、 叔丁基锂 作用下， 生成 brevianamide A
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-8a-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-1,4-dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ylmethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 (1'R,2R,7'R,9'R)-13'-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10',10'-dimethylspiro[1H-indole-2,11'-3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane]-2',3,14'-trione
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbanion-mediated oxidative deprotection of non-enolizable benzylated amides
  作者：Robert M. Williams、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95225-0

  日期：1989.1
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5575-5578
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——