(1R,13R,15R)-21-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione | 116005-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1R,13R,15R)-21-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione
• CAS: 116005-54-0；123000-11-3；128441-41-8
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 469.583
• InChiKey: BRQQOQCTRKPFSA-HCLMJZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,13R,15R)-21-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione 在 MoO5*pyridine*HMPA 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (1S,13R,15R)-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.0^1,13.0^3,11.0^4,9.0^15,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(R)-8a-((E)-4-Chloro-3-methyl-but-2-enyl)-2-(4-methoxy-benzyl)-1,4-dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ylmethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (1R,13R,15R)-21-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-3(11),4,6,8-tetraene-20,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Avrainvillamide and the Stephacidins
  作者：Phil S. Baran、Benjamin D. Hafensteiner、Narendra B. Ambhaikar、Carlos A. Guerrero、John D. Gallagher

  DOI：10.1021/ja061660s

  日期：2006.7.1

  complete stereocontrol. The information gained in these model studies enabled an enantioselective total synthesis of stephacidin A. The absolute configuration of these alkaloids was firmly established in collaboration with Professor William Fenical. A full account of our successful efforts to convert stephacidin A into stephacidin B via avrainvillamide is presented. Finally, the first analogues of these natural

  在本文中，提供了有关我们全合成 avrainvillamide 和 stepphacidins 的完整详细信息。在介绍和总结这一结构复杂的抗癌天然产物家族的先前合成研究之后，描述了最终合成方法的演变。因此，为构建这些生物碱共有的特征双环[2.2.2]二氮杂辛烷环系统，提供了三个独立模型研究的详尽描述。第一种和第二种方法试图分别使用正式的 Diels-Alder 和乙烯基自由基途径来构建核心。尽管这些策略未能实现其主要目标，但它们促进了一种新的、机械上有趣的方法的开发，用于合成吲哚烯酰胺，例如在许多生物活性天然产物中发现的那些。描述了这种用于色氨酸衍生物直接脱氢的简单方法的范围和通用性。最后，描述了通往这些生物碱核心的第三条成功途径的细节，其特征是氧化 CC 键的形成。具体而言，两种不同类型的羰基物质（酯和酰胺）的第一次杂偶联以良好的收率、制备规模和完全立体控制完成。在这些模型研究中获得的信息使
• A cationic cyclisation route to prenylated indole alkaloids: synthesis of malbrancheamide B and brevianamide B, and progress towards stephacidin A
  作者：Frédéric C. Frebault、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.093

  日期：2010.8

  The synthesis of the prenylated indole alkaloids, malbrancheamide B and brevianamide B have been accomplished, starting with a prenylated proline derivative created using the Seebach ‘self-reproduction of chirality’ method, and using a cationic cascade sequence as the key step to form late-stage bridged diketopiperazine intermediates.

  异戊二烯基吲哚生物碱，malbrancheamide B和brevianamide B的合成已经完成，首先是使用Seebach“手性的自我复制”方法创建的异戊二烯基脯氨酸衍生物，然后使用阳离子级联序列作为形成晚分子的关键步骤。桥联二酮哌嗪中间体。
• Carbanion-mediated oxidative deprotection of non-enolizable benzylated amides
  作者：Robert M. Williams、Ewa Kwast

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95225-0

  日期：1989.1
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5575-5578
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——