(4aR,9aR)-Decahydro-benzocyclohepten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,9aR)-Decahydro-benzocyclohepten-2-one
• 英文别名: (4aR,9aR)-1,2,4,4a,5,6,7,8,9,9a-decahydrobenzo[7]annulen-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: MUAXSDQDUKMMCE-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,9aR)-Decahydro-benzocyclohepten-2-one 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9β-Amino-trans-bicyclo<5.4.0>undecan
  参考文献：
  名称：

  Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 570 - 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,9aS)-1,3,4,4a,5,6,7,9a-Octahydro-benzocycloheptene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 (4aR,9aR)-Decahydro-benzocyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷和烯烃的第一个金属催化的分子内[5 + 2]环加成反应：范围，立体化学和不对称催化

  摘要：

  描述了对金属催化的乙烯基环丙烷和烯烃的[5 + 2]环加成反应的初步研究。这些反应以异常的非对映选择性进行，并以良好至极好的收率进行。检查了系链和取代基变化的影响。此外，初步研究表明，通过使用经手性膦配体改性的催化剂，可以实现对映选择性环加成反应。这种新颖，通用，有效的方法为合成具有结构和医学意义的多种产品提供了一种根本上新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00355-x

文献信息

• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2662 - 2669
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4265 - 4269
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <hi>1968</hi>, p. 4265 - 4269
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 570 - 577
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The first metal-catalyzed intramolecular [5+2] cycloadditions of vinylcyclopropanes and alkenes: Scope, stereochemistry, and asymmetric catalysis
  作者：Paul A. Wender、Craig O. Husfeld、Elke Langkopf、Jennifer A. Love、Norbert Pleuss

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00355-x

  日期：1998.6

  The first studies of the metal-catalyzed [5+2] cycloadditions of vinylcyclopropanes and alkenes are described. These reactions proceed with exceptional diastereoselectivity and in good to excellent yields. The effect of tether and substituent variations are examined. In addition, preliminary studies show that enantioselective cycloadditions can be achieved through the use of catalysts modified with

  描述了对金属催化的乙烯基环丙烷和烯烃的[5 + 2]环加成反应的初步研究。这些反应以异常的非对映选择性进行，并以良好至极好的收率进行。检查了系链和取代基变化的影响。此外，初步研究表明，通过使用经手性膦配体改性的催化剂，可以实现对映选择性环加成反应。这种新颖，通用，有效的方法为合成具有结构和医学意义的多种产品提供了一种根本上新的方法。