3-bromo-2'-iodobiphenyl | 167391-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2'-iodobiphenyl
• 英文别名: 5'-bromo-2-iodobiphenyl；1-Bromo-3-(2-iodophenyl)benzene；1-bromo-3-(2-iodophenyl)benzene
• CAS: 167391-05-1
• 化学式: C₁₂H₈BrI
• 分子量: 359.004
• InChiKey: SEEHOVFSHSHRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2'-iodobiphenyl 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种热活化延迟荧光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其应用，同时还涉及采用这类有机化合物的有机电致发光器件，属于有机电致发光材料技术及显示技术领域。本发明的有机化合物具有如式(I)所示结构。本发明化合物具有较高的单线态能级，具有较好的成膜性和电化学稳定性，当作为有机电致发光材料应用到OLED器件中后，特别是作为发光主体材料使用时，可以有效提高OLED器件的光电性能。

  公开号：

  CN113698396A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3'-溴联苯 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到3-bromo-2'-iodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳基分子内加成到碳氮双键上

  摘要：

  自由基6a，b的环化对5-exo过程具有高度区域选择性；6-内环闭环是次要路线，它们的比例取决于取代基。没有观察到五元自由基中间体7a，b的环膨胀。自由基27a，27b特异性地引起5-exo环化。注意到竞争性的1，5-氢转移导致亚氨基自由基。当被允许加成碳氮双键时，乙烯基基团也表现出类似的行为。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01068-b

文献信息

• 缩合环化合物和包括缩合环化合物的有机发 光器件
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN105541778B

  公开（公告）日：2021-04-30

  提供了一种缩合环化合物，所述缩合环化合物由式1表示：式1还提供了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极，面对第一电极；以及有机层，位于第一电极和第二电极之间，有机层包括发射层，并且还包括式1的缩合环化合物中的至少一种。
• Compound for organic electronic element, organic electronic element using the same, and an electronic device thereof
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US10700285B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Provided are a compound of Formula 1 and an organic electric element including a first electrode, a second electrode, and an organic material layer between the first electrode and the second electrode and comprising the compound, the element showing improved luminous efficiency, stability, and life span.

  本发明提供了一种式 1 的化合物和一种有机电子元件，该元件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间并包含该化合物的有机材料层，该元件具有更高的发光效率、稳定性和使用寿命。
• Polycationic Open‐Shell Cyclophanes: Synthesis of Electron‐Rich Chiral Macrocycles, and Redox‐Dependent Electronic States
  作者：Yafei Shi、Chenglong Li、Jiaqi Di、Yuting Xue、Yawei Jia、Jiaxian Duan、Xiaoyu Hu、Yu Tian、Yanqiu Li、Cuiping Sun、Niu Zhang、Yan Xiong、Tianyun Jin、Pangkuan Chen

  DOI：10.1002/anie.202402800

  日期：——

  π-conjugated new chiral macrocycles 1 and 2 have been accessed using the redox-active main-group carbazole and π-expanded aza[7]helicene moieties. Chemical and electrochemical oxidations of these electron-rich Figure-of-eight macrocycles readily enabled the conversion to chiral polycationic open-shell cyclophanes with tunable electronic states that are rarely accessible from the all-carbon-based analogues

  使用氧化还原活性主基咔唑和π-扩展的氮杂[7]螺烯部分获得了π-共轭的新手性大环化合物1和2 。这些富电子的八字大环化合物的化学和电化学氧化很容易转化为具有可调电子态的手性聚阳离子开壳环芳烷，而全碳基类似物很难获得这些电子态。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20160118593A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1: An organic light-emitting device including a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, and further including at least one of the condensed cyclic compounds of Formula 1.
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20170062728A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are a compound of Formula 1 and an organic electric element including a first electrode, a second electrode, and an organic material layer between the first electrode and the second electrode and comprising the compound, the element showing improved luminous efficiency, stability, and life span.