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ethyl 3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(1Z,3E)-penta-1,3-dienyl]-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate | 301536-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(1Z,3E)-penta-1,3-dienyl]-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
英文别名
——
ethyl 3-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(1Z,3E)-penta-1,3-dienyl]-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate化学式
CAS
301536-27-6
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
BDIFDGLQDZVOAM-IAQBQRTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Structure elucidation and synthesis of (4S,5S,6Z,8E )-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide [(S,S)-sapinofuranone B]—a novel γ-lactone metabolite of Acremonium strictum
    摘要:
    (4S,5S,6Z,8E)-5-Hydroxydeca-6,8-dien-4-olide 是 Acremium strictum 的一种新型代谢物,其结构已通过光谱研究和与已知 L 因子的化学相关性确定。该结构已通过全合成得到证实,其中C-4和C-5处的不对称中心由L-酒石酸二甲酯精心设计,并通过(E)-prop-1的Stille偶联引入6,8-二烯部分-烯基三丁基锡与(Z)-乙烯基碘化物。最近分离的 Sphaeropsis sapinae 代谢物 Sapinofuranones A 和 B 的绝对构型显示为 A. strictum 代谢物的相应 (4R,5S) 和 (4R,5R) 非对映异构体。
    DOI:
    10.1039/b001823f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure elucidation and synthesis of (4S,5S,6Z,8E )-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide [(S,S)-sapinofuranone B]—a novel γ-lactone metabolite of Acremonium strictum
    摘要:
    (4S,5S,6Z,8E)-5-Hydroxydeca-6,8-dien-4-olide 是 Acremium strictum 的一种新型代谢物,其结构已通过光谱研究和与已知 L 因子的化学相关性确定。该结构已通过全合成得到证实,其中C-4和C-5处的不对称中心由L-酒石酸二甲酯精心设计,并通过(E)-prop-1的Stille偶联引入6,8-二烯部分-烯基三丁基锡与(Z)-乙烯基碘化物。最近分离的 Sphaeropsis sapinae 代谢物 Sapinofuranones A 和 B 的绝对构型显示为 A. strictum 代谢物的相应 (4R,5S) 和 (4R,5R) 非对映异构体。
    DOI:
    10.1039/b001823f
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文献信息

  • Stereoselective total synthesis of (+)-sapinofuranone B
    作者:J.S. Yadav、S.S. Mandal、J.S.S. Reddy、P. Srihari
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.072
    日期:2011.6
    approaches for the total synthesis of (+)-sapinofuranone B have been described. The first strategy utilizes the methodology developed earlier in our group to get the chiral propargyl alcohol and the second strategy involves generation of threo-1,2-diol derivative by diastereoselective and enantioselective addition of [(Z)-γ-methoxymethoxyallyl]diisopinocampheylborane onto aldehyde and cross metathesis
    已经描述了两种全合成(+)-sapinofuranone B的方法。第一种策略是利用我们小组中较早开发的方法来获得手性炔丙醇,第二种策略涉及通过将[(Z)-γ-甲氧基甲氧基烯丙基]二异op基樟脑硼烷非对映选择性和对映选择性加成生成苏-1,2-二醇衍生物。交叉复分解是关键步骤。
  • Structure elucidation and synthesis of (4S,5S,6Z,8E )-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide [(S,S)-sapinofuranone B]—a novel γ-lactone metabolite of Acremonium strictum
    作者:Sarah Clough、Mairi E. Raggatt、Thomas J. Simpson、Christine L. Willis、Andrew Whiting、Stephen K. Wrigley
    DOI:10.1039/b001823f
    日期:——
    The structure of (4S,5S,6Z,8E)-5-hydroxydeca-6,8-dien-4-olide, a novel metabolite of Acremonium strictum, has been established by spectroscopic studies and chemical correlation with the known L-factor. The structure has been confirmed by a total synthesis in which the asymmetric centres at C-4 and C-5 were elaborated from dimethyl L-tartrate and the 6,8-diene moiety was introduced via Stille coupling of (E)-prop-1-enyltributyltin with a (Z)-vinylic iodide. The absolute configurations of sapinofuranones A and B, recently isolated metabolites of Sphaeropsis sapinae, are shown to be the corresponding (4R,5S) and (4R,5R) diastereomers of the A. strictum metabolite.
    (4S,5S,6Z,8E)-5-Hydroxydeca-6,8-dien-4-olide 是 Acremium strictum 的一种新型代谢物,其结构已通过光谱研究和与已知 L 因子的化学相关性确定。该结构已通过全合成得到证实,其中C-4和C-5处的不对称中心由L-酒石酸二甲酯精心设计,并通过(E)-prop-1的Stille偶联引入6,8-二烯部分-烯基三丁基锡与(Z)-乙烯基碘化物。最近分离的 Sphaeropsis sapinae 代谢物 Sapinofuranones A 和 B 的绝对构型显示为 A. strictum 代谢物的相应 (4R,5S) 和 (4R,5R) 非对映异构体。
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