N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-phenyltrifluoromethanesulfonamide | 1217435-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-phenyltrifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1217435-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 381.375
• InChiKey: DATBMOPDASEURH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-phenyltrifluoromethanesulfonamide 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-[3-iodo-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2H-quinolin-4-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  正(2-炔基)苯胺亲电环化合成取代喹啉

  摘要：

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.012
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺基苯胺 、 1-[4-(3-羟基丙-1-炔基)苯基]乙酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-phenyltrifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  正(2-炔基)苯胺亲电环化合成取代喹啉

  摘要：

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.012