22-methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ⁵-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one | 1075702-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 22-methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ⁵-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one
• 英文别名: 22-methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ5-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one；22-Methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22h-22lambda5-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one；2-methoxy-9,12,15,18,21-pentaoxa-2λ5-phosphatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3,5,7,22,24-hexaene 2-oxide
• CAS: 1075702-06-5
• 化学式: C₂₁H₂₇O₇P
• 分子量: 422.415
• InChiKey: YLRADJXDBMTPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ⁵-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以53%的产率得到22-hydroxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ⁵-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one
  参考文献：
  名称：

  含有二芳基次膦酸烷基酯或质子可电离的二芳基次膦酸单元的新型对映纯冠醚的合成和初步研究

  摘要：

  本文报道了一种新型冠醚及其包含四面体磷中心的非手性类似物的合成，表征和电子圆二色性（ECD）光谱研究。两种手性次膦酸酯衍生物[（R，R）-10和（R，R）-11 ]的合成路线相似，从较早报道的双（2-羟苯基）次膦酸乙酯和未报道的甲基双（2-分别是羟基苯基）次膦酸酯。含有次膦酸单元（该对映体纯的冠醚- [R ，- [R - ）14是由次膦酸盐的水解（得到[R ，R）-10和（R，R）-11。ECD光谱用于研究新型对映纯配体的手性和复杂形成能力。由于存在芳基取代基，因此ECD光谱在1 B b，1 L a和1 L b区域（分别为190-250 nm和260-330 nm）中具有丰富的谱带。在（R，R）-14的情况下，由于POOH基团的强二聚体或聚集体形成能力，观察到溶剂依赖性构象行为。这一发现得到了单体和二聚体形式的理论计算的支持。膦酸酯（R，R）-10和（R，R）-11与α-苯基乙基高氯酸铵（

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.111
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 methyl bis(2-hydroxyphenyl)phosphinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 480.0h， 以34%的产率得到22-methoxy-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-22λ⁵-dibenzo[n,q][1,4,7,10,13,16]pentaoxaphosphacyclooctadecin-22-one
  参考文献：
  名称：

  含有二芳基次膦酸烷基酯或质子可电离的二芳基次膦酸单元的新型对映纯冠醚的合成和初步研究

  摘要：

  本文报道了一种新型冠醚及其包含四面体磷中心的非手性类似物的合成，表征和电子圆二色性（ECD）光谱研究。两种手性次膦酸酯衍生物[（R，R）-10和（R，R）-11 ]的合成路线相似，从较早报道的双（2-羟苯基）次膦酸乙酯和未报道的甲基双（2-分别是羟基苯基）次膦酸酯。含有次膦酸单元（该对映体纯的冠醚- [R ，- [R - ）14是由次膦酸盐的水解（得到[R ，R）-10和（R，R）-11。ECD光谱用于研究新型对映纯配体的手性和复杂形成能力。由于存在芳基取代基，因此ECD光谱在1 B b，1 L a和1 L b区域（分别为190-250 nm和260-330 nm）中具有丰富的谱带。在（R，R）-14的情况下，由于POOH基团的强二聚体或聚集体形成能力，观察到溶剂依赖性构象行为。这一发现得到了单体和二聚体形式的理论计算的支持。膦酸酯（R，R）-10和（R，R）-11与α-苯基乙基高氯酸铵（

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.111