O-[(2R,3S)-4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl] methylsulfanylmethanethioate | 85657-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: O-[(2R,3S)-4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 85657-43-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄S₂Si
• 分子量: 559.866
• InChiKey: DCUGESPKCFCCNU-UODIDJSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(2R,3S)-4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl] methylsulfanylmethanethioate 在 palladium on activated charcoal 、 铂 chromium(VI) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl 4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  利用D-葡萄糖胺合成（+）-硫霉素的前体

  摘要：

  D-葡萄糖胺被转化为（+）-噻吩霉素（1）的已知合成中间体（18）。

  DOI：

  10.1039/c39820001354
• 作为产物：
  描述：

  在 barium dihydroxide 、 jones reagent 、 2,2'-二硫二吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 O-[(2R,3S)-4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  利用D-葡萄糖胺合成（+）-硫霉素的前体

  摘要：

  D-葡萄糖胺被转化为（+）-噻吩霉素（1）的已知合成中间体（18）。

  DOI：

  10.1039/c39820001354

文献信息

• JOSIKOSI, AKIRA;MIYASITA, MASAAKI
  作者：JOSIKOSI, AKIRA、MIYASITA, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——