(3S,4R)-4-[(2S)-2,4-bis(phenylmethoxy)butyl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one | 85657-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-4-[(2S)-2,4-bis(phenylmethoxy)butyl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 85657-46-1
• 化学式: C₃₅H₅₇NO₄Si₂
• 分子量: 612.013
• InChiKey: LAMQIKFBZLTJEO-NAAWPRQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-[(2S)-2,4-bis(phenylmethoxy)butyl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用D-葡萄糖胺合成（+）-硫霉素的前体

  摘要：

  D-葡萄糖胺被转化为（+）-噻吩霉素（1）的已知合成中间体（18）。

  DOI：

  10.1039/c39820001354
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-3-amino-6-hydroxy-5,7-bis(phenylmethoxy)heptanoic acid 在 咪唑 、 2,2'-二硫二吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-[(2S)-2,4-bis(phenylmethoxy)butyl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用D-葡萄糖胺合成（+）-硫霉素的前体

  摘要：

  D-葡萄糖胺被转化为（+）-噻吩霉素（1）的已知合成中间体（18）。

  DOI：

  10.1039/c39820001354

文献信息

• JOSIKOSI, AKIRA;MIYASITA, MASAAKI
  作者：JOSIKOSI, AKIRA、MIYASITA, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——