2-(1-isochromanyl)-5-dimethyl-1,3-dioxocyclohaxane | 82584-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1-isochromanyl)-5-dimethyl-1,3-dioxocyclohaxane
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 82584-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: HRBWHOWJTWNTSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyisochroman 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(1-isochromanyl)-5-dimethyl-1,3-dioxocyclohaxane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of isocoumarins. V. Reaction of 1-ethoxyisochroman with active methylene compounds.

  摘要：

  活性亚甲基化合物、丙二酸二乙酯、α-四氢萘酮、二美酮、乙酰丙酮、丙二腈和二甲苯与 1-乙氧基异苯并吡喃（1）反应，分别得到相应的 1-取代异苯并吡喃衍生物 4、5、6、7、8、9、10 和 11。将 4 用乙醇钠或叔丁醇钾处理，可得到 1，4-二氢-2-萘甲酸乙酯（14a）、1，2-二氢-2-萘甲酸乙酯（14b）和 2-萘甲酸乙酯（13）。另一方面，2-（1-异氰基）环己酮（3）与叔丁醇钾反应可得到 9-甲酰基-1，2，3，4-四氢蒽（20）和 1，2，3，4，9，10-六氢蒽（21）。提出了 1-取代异色蒽 (2、3、4 和 7) 转化为萘 (13、14a、b 和 18) 和 1、2、3、4-四氢蒽 (20 和 21) 的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1594

文献信息

• ISHIKAWA, TADATAKA;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1594-1601
  作者：ISHIKAWA, TADATAKA、YAMATO, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——