7-(benzyloxy)-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline | 78867-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 7-benzyloxy-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline；7-benzyloxy-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline；7-Benzyloxy-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isochinolin；6-Methoxy-7-benzyloxy-1-methyl-3,4-dihydro-isochinolin；7-Benzyloxi-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin；6-Methoxy-1-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 78867-50-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: UPZTWQISYPYWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  423.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-methoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pakrashi, S. C.; Mukhopadhyay, Ranjan; Dastidar, P. P. Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, p. 1003 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(benzyloxy)-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  8-Phenylisoquinolines And Pharmaceutical Composition Used In Treatment For Sepsis

  摘要：

  一个混合物被提供。该混合物包括一个公式：

  公开号：

  US20130059882A1

文献信息

• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130116278A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 4 -R 8 , R 10 , R 2 ′-R 6 ′, W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一个式子(I)的化合物：或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2′-R6′、W和A的任意值均如规范中描述的那样，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• Synthesis of Indolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines by Nickel-Catalyzed Mizoroki–Heck/Amination Cascade Reaction
  作者：Chaoyi Wu、Jin Lin、Xu Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03973

  日期：2023.1.13

  efficient Mizoroki–Heck/amination cascade reaction of o-dihaloarenes with cyclic imines was realized by combining nickel and a sterically bulky N-heterocyclic carbene ligand. This protocol provides access to a variety of indole[2,1-a]isoquinolines from readily available starting materials. This cascade approach could be applied to produce straightforward synthesis of the natural product cryptowoline.

  通过将镍和空间庞大的 N-杂环卡宾配体结合，实现了邻二卤代芳烃与环状亚胺的高效 Mizoroki-Heck/胺化级联反应。该方案提供了从容易获得的起始材料中获得各种吲哚[2,1- a ]异喹啉的途径。这种级联方法可用于直接合成天然产物 Cryptowoline。
• Strukow; Kolganowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3831,3834;engl.Ausg.S.3793,3795
  作者：Strukow、Kolganowa

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharjya, Anup; Bhattacharya, Pranab K.; Pakrashi, Satyesh Chandra, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2397 - 2400
  作者：Bhattacharjya, Anup、Bhattacharya, Pranab K.、Pakrashi, Satyesh Chandra

  DOI：——

  日期：——
• Moore et al., Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 3656,3658
  作者：Moore et al.

  DOI：——

  日期：——