(15E)-9,22-dibromo-2,5,13,18-tetraoxatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(20),6(11),7,9,15,21,23-heptaene | 1429339-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (15E)-9,22-dibromo-2,5,13,18-tetraoxatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(20),6(11),7,9,15,21,23-heptaene
• CAS: 1429339-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 484.184
• InChiKey: SVNLOEFWKTYJDB-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双甲苯氧基乙烷 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (15E)-9,22-dibromo-2,5,13,18-tetraoxatricyclo[18.4.0.06,11]tetracosa-1(20),6(11),7,9,15,21,23-heptaene 、
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位反应的新型聚醚大环系统合成

  摘要：

  合适的具有末端烯烃的底物的闭环易位反应（RCM）反应，该底物由各种连接基和羟基苯甲醛组装而成，并合成各种16-30元的新冠醚型聚醚，氮杂-聚醚，双氮杂-聚醚报道了大环和嵌入二内酯部分的聚醚大环（大环内酯）。闭环反应后，使用基于环氧化，氧化和催化加氢的合成转化，在RCM反应中获得的合成聚醚/冠醚大环的外围安装不同的官能团并进行官能团修饰。沿着这条线，已显示出在外围具有环氧化物或α-羟基酮或1,2-二醇官能团的各种聚醚大环的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.070

文献信息

• RCM strategy-based entry into new crown ether/polyether macrocyclic systems derived from hydroxy benzaldehydes
  作者：Naveen、Ramarao Parella、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.072

  日期：2013.5

  Entry into the 16–24 membered new crown ether/polyether macrocyclic molecules and the post ring-closure functional derivatization/periphery modification of polyether macrocyclic systems are reported. The synthesis of the epoxide, α-hydroxy ketone and olefinic functionality installed crown ether/polyether macrocyclic molecules was accomplished using the ring closing metathesis (RCM), epoxidation, oxidation

  据报道，进入16-24元新冠醚/聚醚大环分子和闭环后官能化衍生/聚醚大环系统的周边修饰。环氧，α-羟基酮和安装在冠醚/聚醚大环分子上的烯烃官能团的合成是使用基于闭环复分解（RCM），环氧化，氧化和基于催化氢化的合成转化来完成的，该合成转化是从各种羟基苯甲醛开始的。