5-氰基-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 | 83988-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-cyano-3-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 83988-25-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: XQIVIUSFQSDXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-chloro-4-methoxy-3-methylisoxazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio; Tedescho, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1561 - 1565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 5-氯-3-甲基-3-异唑-4-羧酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-氰基-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶的合成与反应性

  摘要：

  描述了合成3-甲基异恶唑并[4,5- b ]吡啶及其一些衍生物的途径。对5，7-二氯-（12）和5-氯衍生物（14）的甲氧基脱氯化速率的测定显示出对于2，4-二氧吡啶（22）和2-氯吡啶（23）的显着活化。

  DOI：

  10.1039/p19820002391

文献信息

• CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2391-2394
  作者：CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1561-1565
  作者：CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——