(3-oxo-1,5-diphenyl-4-pentenyl)propanedioic acid | 79803-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3-oxo-1,5-diphenyl-4-pentenyl)propanedioic acid
• 英文别名: (3-oxo-1,5-diphenyl-pent-4-enyl)-malonic acid；β-Phenyl-γ-cinnamoyl-propan-α.α-dicarbonsaeure；(α-Phenyl-β-cinnamoyl-aethyl)-malonsaeure；δ-Oxo-β.ζ-diphenyl-ε-hexylen-α.α-dicarbonsaeure；(3-Oxo-1,5-diphenyl-pent-4-enyl)-malonsaeure；2-[(E)-3-oxo-1,5-diphenylpent-4-enyl]propanedioic acid
• CAS: 79803-37-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: WACIDBDELXBHSA-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-1,5-diphenyl-4-pentenyl)propanedioic acid 反应 0.5h， 以21%的产率得到trans-3,7-diphenyl-5-oxo-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Saponification of dimethyl cis-2,6-diphenyl-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate. A reinvestigation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a024
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl cis-2,6-diphenyl-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 以8%的产率得到(3-oxo-1,5-diphenyl-4-pentenyl)propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Saponification of dimethyl cis-2,6-diphenyl-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate. A reinvestigation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a024

文献信息

• CATALYST AND REACTION PROCESS
  申请人：Kobayashi Shu

  公开号：US20110054190A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed is a technology for enabling an efficient asymmetric Michael addition reaction which does not require a large amount of a malonic ester, while having a short reaction time. Specifically disclosed is a catalyst which is composed of MX 2 (wherein M is Be, Mg, Ca, Sr, Ba or Ra and X is an arbitrary group) and a compound represented by general formula [I]. [In the formula, R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each represents a substituted cyclic group or an unsubstituted cyclic group.]

  本技术揭示了一种能够实现高效不对称Michael加成反应的技术，该技术不需要大量的马隆酸酯，同时具有短的反应时间。具体揭示了一种催化剂，由MX2（其中M为Be、Mg、Ca、Sr、Ba或Ra，X为任意基团）和通式[I]所代表的化合物组成。[在该式中，R7、R8、R9和R10分别代表取代的环状基团或未取代的环状基团。]
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 171
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• ROWLAND, A. T.;HOHNEKER, J. A.;MCDANIEL, K. F.;MOORE, D. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 301-306
  作者：ROWLAND, A. T.、HOHNEKER, J. A.、MCDANIEL, K. F.、MOORE, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST AND MICHAEL ADDITION REACTION PROCESS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP2258477B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US8222177B2
  申请人：——

  公开号：US8222177B2

  公开（公告）日：2012-07-17