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(S)-5-((3aR)-6c-methoxy-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5c-yl)-thiazolidine-2-thione | 55628-01-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-((3aR)-6c-methoxy-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5c-yl)-thiazolidine-2-thione
英文别名
(S)-5-((3aR)-6c-methoxy-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5c-yl)-thiazolidine-2-thione;6-amino-O1,O2-isopropylidene-O3-methyl-N,S-thiocarbonyl-β-L-5-thio-6-deoxy-idofuranose
(S)-5-((3aR)-6c-methoxy-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5c-yl)-thiazolidine-2-thione化学式
CAS
55628-01-8
化学式
C11H17NO4S2
mdl
——
分子量
291.392
InChiKey
UXAHWUJABRGKHI-KVEIKIFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    48.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氨基糖。二十三。在 C-5,6 位含有杂环的 L-呋喃糖衍生物
    摘要:
    2-Aryl-(5S)- 和 -(4S)-(3'-O-benzyl- 和 3'-O-methyl-1',2'-O-isopropylklene-α-D-xylo-tetrofuranos-4' -yl)-2-恶唑啉 (3 和 7) 由 6-aroyamido-6-deoxy-5-O-tosyl-D-glucofuranose 和 5,6-aroylepimino-5,6-dideoxy-L-idofuranose 衍生物制备,分别。相应的 2-thioxo-(4R)- 和 -(5S)-噻唑烷衍生物(11 和 13)也由 5,6-dideoxy-5,6-epimino-L-idofuranose 和 6-azido-6-deoxy 合成分别为 5-O-甲苯磺酰基-D-呋喃葡萄糖衍生物。11和13的2-S-甲基化衍生物用铝汞齐还原,分别得到相应的(4R)-和(5S)-噻唑烷衍生物。11分子内半
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.610
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳 、 6-azido-O1,O2-isopropylidene-O3-methyl-O5-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-6-deoxy-glucofuranose 生成 (S)-5-((3aR)-6c-methoxy-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5c-yl)-thiazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    氨基糖。二十三。在 C-5,6 位含有杂环的 L-呋喃糖衍生物
    摘要:
    2-Aryl-(5S)- 和 -(4S)-(3'-O-benzyl- 和 3'-O-methyl-1',2'-O-isopropylklene-α-D-xylo-tetrofuranos-4' -yl)-2-恶唑啉 (3 和 7) 由 6-aroyamido-6-deoxy-5-O-tosyl-D-glucofuranose 和 5,6-aroylepimino-5,6-dideoxy-L-idofuranose 衍生物制备,分别。相应的 2-thioxo-(4R)- 和 -(5S)-噻唑烷衍生物(11 和 13)也由 5,6-dideoxy-5,6-epimino-L-idofuranose 和 6-azido-6-deoxy 合成分别为 5-O-甲苯磺酰基-D-呋喃葡萄糖衍生物。11和13的2-S-甲基化衍生物用铝汞齐还原,分别得到相应的(4R)-和(5S)-噻唑烷衍生物。11分子内半
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.610
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