1-(2,4-二甲氧基-5-硝基苯基)乙酮 | 38275-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二甲氧基-5-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-dimethoxy-5-nitro-phenyl)-ethanone；1-(2,4-Dimethoxy-5-nitro-phenyl)-aethanon
• CAS: 38275-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: FEWAWCBXWAWLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  373.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二甲氧基-5-硝基苯基)乙酮 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-(2,4-二甲氧基-5-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HSP90<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006010594A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the use of benzoimidazolone compounds and salts thereof in the treatment of proliferative diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising benzoimidazolone compounds, novel benzoimidazolone compounds, and a process for the preparation of the novel benzoimidazolone compounds.

  本发明涉及使用苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病方面的应用，以及用于治疗所述疾病的药物制剂的制造，包括含有苯并咪唑酮化合物的药物制剂，新颖的苯并咪唑酮化合物，以及制备新颖苯并咪唑酮化合物的方法。
• INHIBITORS OF HSP90
  申请人：Chene Patrick

  公开号：US20090069341A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention relates to the use of benzoimidazolone compounds and salts thereof in the treatment of proliferative diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising benzoimidazolone compounds, novel benzoimidazolone compounds, and a process for the preparation of the novel benzoimidazolone compounds.

  本发明涉及在治疗增生性疾病和制造用于治疗该类疾病的药物制剂中使用苯并咪唑酮化合物及其盐，包括苯并咪唑酮化合物的药物制剂、新型苯并咪唑酮化合物和制备新型苯并咪唑酮化合物的方法。
• 368. Derivatives of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxybenzene. Part III. The synthesis of dill apiole, and the extension of the Dakin reaction
  作者：Wilson Baker、E. H. T. Jukes、C. A. Subrahmanyam

  DOI：10.1039/jr9340001681

  日期：——
• Arsonated Derivatives of Mixed Ketones
  作者：Roberta Eleanor Omer、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01283a013

  日期：1937.4
• Kaneniwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 785
  作者：Kaneniwa

  DOI：——

  日期：——