[((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 202829-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 202829-11-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₅
• 分子量: 437.495
• InChiKey: CDMFFCHUHGPPPO-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (4R)-2-[(1-acetylindol-3-yl)methyl]-4-methyl-1,4-dihydropyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-N-acetylardeemin seco-analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10364-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-N-acetylardeemin seco-analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10364-7