1,11-bis(5'-benzyloxy-3'-methoxycarbonylphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane | 131110-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(5'-benzyloxy-3'-methoxycarbonylphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: Methyl 3-[2-[2-[2-[2-(3-methoxycarbonyl-5-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 131110-52-6
• 化学式: C₃₈H₄₂O₁₁
• 分子量: 674.745
• InChiKey: JYMIBAXGJSBYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(5'-benzyloxy-3'-methoxycarbonylphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa<13.13>m-cyclophane-16,35-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A porphyrin-based crown ether co-receptor for the complexation of paraquat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97738-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,11-bis(5'-benzyloxy-3'-methoxycarbonylphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  Gunter, Maxwell J.; Johnston, Martin R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 995 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种基于双间苯-32-冠-10主体穴醚的分子机器及其制备方法
  申请人：浙江大学杭州国际科创中心

  公开号：CN114907376A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种基于双间苯‑32‑冠‑10主体穴醚的分子机器，由式(I)所示的双间苯‑32‑冠‑10主体穴醚和线性分子构成；线性分子的结构式如式(II)所示；线型分子贯穿双间苯‑32‑冠‑10主体穴醚的内腔；通过不同波长的光照射，能够控制双间苯‑32‑冠‑10主体穴醚的顺反异构，进而基于尺寸匹配效应与线性分子中不同的结构处相络合，表现出荧光信号的变化。该基于双间苯‑32‑冠‑10主体穴醚的分子机器具有基于光致结构变化的光响应性和输出信号，且调控方便、制备方法简单、反应条件温和、原料易得。
• GUNTER, MAXWELL J.;JOHNSTON, MARTIN R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4801-4804
  作者：GUNTER, MAXWELL J.、JOHNSTON, MARTIN R.

  DOI：——

  日期：——