2-(1H-indol-3-yl)-N-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-oxoacetamide | 1456936-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-N-[[1-(3-methoxyphenyl)triazol-4-yl]methyl]-2-oxoacetamide
• CAS: 1456936-30-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₃
• 分子量: 375.387
• InChiKey: JGUPUXZZZSHYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-N-((1-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot three-component synthesis of indole-3-glyoxyl derivatives and indole-3-glyoxyl triazoles

  摘要：

  A general and efficient reaction of indole with oxalyl chloride and nucleophiles providing indole-3-glyoxyl derivatives has been developed in mild conditions. In the same fashion, the other reaction involved the addition of organic azides leading to the synthesis of indole-3-glyoxyl-1,2,3-triazoles, which proceeds smoothly generating the products in moderate to high yields. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.064