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38,40-Dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dione | 1003320-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
38,40-Dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dione
英文别名
38,40-dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dione
38,40-Dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dione化学式
CAS
1003320-51-1
化学式
C36H34N2O8
mdl
——
分子量
622.675
InChiKey
GSWRDBLHUQGRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯38,40-Dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dionemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 38,40-Dimethyl-2,20-diphenyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-diol
    参考文献:
    名称:
    Photoswitchable Macrocycles Incorporating Acridane Moieties
    摘要:
    合成了包含一个到三个9-苯基-芴啶单元的新型冠醚,产率适中。大环中的芴啶单元被转化为光活性的N-甲基-9-甲氧基-9-苯基-9,10-二氢芴啶(N-甲基-9-甲氧基-9-苯基芴啶)单元。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990829
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇双对甲苯磺酸酯2,7-dihydroxy-10-methylacridin-9(10H)one四乙基氢氧化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到38,40-Dimethyl-8,11,14,26,29,32-hexaoxa-38,40-diazaheptacyclo[31.3.1.13,7.14,36.115,19.118,22.121,25]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),15(41),16,18,21,23,25(39),33(37),34-dodecaene-2,20-dione
    参考文献:
    名称:
    Photoswitchable Macrocycles Incorporating Acridane Moieties
    摘要:
    合成了包含一个到三个9-苯基-芴啶单元的新型冠醚,产率适中。大环中的芴啶单元被转化为光活性的N-甲基-9-甲氧基-9-苯基-9,10-二氢芴啶(N-甲基-9-甲氧基-9-苯基芴啶)单元。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990829
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文献信息

  • Photoswitchable Macrocycles Incorporating Acridane Moieties
    作者:Werner Abraham、Marzena Orda-Zgadzaj
    DOI:10.1055/s-2007-990829
    日期:2007.11
    Novel crown ethers incorporating one to three 9-phenyl­acridinium units were synthesized in moderate yields. The acridinium units within the macrocycles were converted into the photoactive N-methyl-9-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydroacridine (N-methyl-9-methoxy-9-phenylacridane) units.
    合成了包含一个到三个9-苯基-芴啶单元的新型冠醚,产率适中。大环中的芴啶单元被转化为光活性的N-甲基-9-甲氧基-9-苯基-9,10-二氢芴啶(N-甲基-9-甲氧基-9-苯基芴啶)单元。
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