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(1-Cyano-3-oxohexyl) acetate | 143056-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-Cyano-3-oxohexyl) acetate
英文别名
——
(1-Cyano-3-oxohexyl) acetate化学式
CAS
143056-87-5
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
WBCOHHJAGIHWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-Cyano-3-oxohexyl) acetatepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到4-oxo-hept-2t-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    Palladium(II)-Catalyzed Acetalization of Allylic Acetates and Its Utilization for the Synthesis of 2-Cyanovinyl Ketones
    摘要:
    α-氰基烯丙酸乙酯(1a)在双(乙腈)二氯化钯(II)催化剂存在下用甲醇处理时,在末端烯烃碳处发生缩醛化反应,生成1-氰基-3,3-二甲氧基丙酸乙酯(2)。γ-取代的α-氰基烯丙酸乙酯可得到3-取代的1-氰基-3-氧代丙酸乙酯(5),从中可以良好收率得到2-氰基乙烯基酮(11)。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26165
  • 作为产物:
    描述:
    essigsaeure-<(E)-1-cyano-2-hexenyl>ester双(乙腈)氯化钯(II) 六甲基磷酰三胺氧气copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到(1-Cyano-3-oxohexyl) acetate
    参考文献:
    名称:
    Palladium(II)-Catalyzed Acetalization of Allylic Acetates and Its Utilization for the Synthesis of 2-Cyanovinyl Ketones
    摘要:
    α-氰基烯丙酸乙酯(1a)在双(乙腈)二氯化钯(II)催化剂存在下用甲醇处理时,在末端烯烃碳处发生缩醛化反应,生成1-氰基-3,3-二甲氧基丙酸乙酯(2)。γ-取代的α-氰基烯丙酸乙酯可得到3-取代的1-氰基-3-氧代丙酸乙酯(5),从中可以良好收率得到2-氰基乙烯基酮(11)。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26165
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