(2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)butanamide | 625455-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)butanamide
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]butanamide
• CAS: 625455-71-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅S₂
• 分子量: 467.61
• InChiKey: CJSSXOUDGRAGHP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)butanamide 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane
  参考文献：
  名称：

  通过原位顺序大环化方法合成异丙基取代的1,4,7-三氮杂环壬烷。

  摘要：

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。

  DOI：

  10.1039/b302887a
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-(2-aminoethyl)-3-methylbutanamide 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  通过原位顺序大环化方法合成异丙基取代的1,4,7-三氮杂环壬烷。

  摘要：

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。

  DOI：

  10.1039/b302887a