O-benzyl-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-hydroxylamine | 143232-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-hydroxylamine
• 英文别名: N,2-bis(phenylmethoxy)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-imine
• CAS: 143232-76-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: QDSYWBOCYQZRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-hydroxylamine 在 硼烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(+/-)-2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Heterodimers and Methods of Using Them

  摘要：

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。

  公开号：

  US20080176308A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 5,6,7,8-tetrahydro-2-(phenylmethoxy)-5-oxoquinoline 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到O-benzyl-N-(2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-5-yl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterodimers and Methods of Using Them

  摘要：

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。

  公开号：

  US20080176308A1

文献信息

• Heterodimers and Methods of Using Them
  申请人：IP Nancy Y.

  公开号：US20080176308A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Novel heterodimers of tetrahydroacridines and tetrahydroquinolinones are disclosed. The heterodimers are capable of acting as both acetylcholinesterase inhibitors and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists. The heterodimers may be used to improve cognitive defects via treatment or prevention in both humans and non-humans.

  揭示了新型四氢喹啉和四氢喹啉酮的异源二聚体。这些异源二聚体能够同时作为乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。这些异源二聚体可用于改善人类和非人类的认知缺陷，通过治疗或预防。