6-(2,3,4-Trichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 178449-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,3,4-Trichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 178449-58-6
• 化学式: C₁₁H₅Cl₃N₂S
• 分子量: 303.599
• InChiKey: XJKNRGJZYNGWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,3,4-Trichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(2,3,4-Trichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo[2,1-b]thiazoles as herbicides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(96)00021-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-溴-1-(2,3,4-三氯苯基)乙酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-(2,3,4-Trichlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。24.具有至少一种氯的咪唑并[2，1-b]噻唑胍基hydr的合成和药理行为。

  摘要：

  结合先前有关咪唑并[2,1-b]-噻唑胍酰肼的抗肿瘤活性的研究，本文报道了合成的新衍生物的合成，这些衍生物经测试具有抗肿瘤和正性肌力活性。在大多数情况下，体外实验（HeLa）的细胞毒性数据与体内抗肿瘤数据（Ehrlich）一致。活性化合物在6位带有苯环。另一方面，最活跃的强心剂没有苯环。

  DOI：

  10.1021/jm9509307