methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 81076-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 81076-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: VORJVRGKUUSLOX-RIMJYPKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2,4,6-tridesoxy-2,4,6-tri-C-methyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 2. Synthesis of the C9-C13 segments of erythronolides A, B and oleandonolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82945-2

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics Communication 3. Synthesis of the C9-C13 fragments of oleandonolide and erythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00958406

  日期：1982.11