(17R)-spiro<14-t-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17,2¹-oxirane> | 137725-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (17R)-spiro<14-t-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17,2¹-oxirane>
• 英文别名: (17R)-spiro[14-t-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17,2¹-oxirane]；tert-butyl-[[(8R,9S,13S,14R,17S)-3-methoxy-13-methylspiro[6,7,8,9,11,12,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-14-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 137725-44-1
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si
• 分子量: 442.714
• InChiKey: WASGHWFPRHNAMX-WKVBZGHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-Hydroxymethyl-3-methoxy-14α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (17R)-spiro<14-t-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17,2¹-oxirane>
  参考文献：
  名称：

  14,17α-双（羟甲基）-3-甲氧基estra-1,3,5（10）-trien-17β-ol的化学选择性反应。新型14,17-杂桥19-降甾类化合物的合成

  摘要：

  在14,17α双初级羟基（羟甲基）-3- methoxyestra -1,3,5-的化学选择性分化（10） -三烯17β醇（2）已被在一系列的反应导致研究除其他外新型的14,17-杂桥类固醇激素类似物。因此描述了3-甲氧基-14,17α-（2-氧杂丙烷）雌-1,3,5（10）-三烯-17β-ol（4）和17α14-环氧甲氧基-17β-羟甲基-3-甲氧基乙炔的途径-1,3,5（10）-三烯（8）。相关实验表明，（2）中的17 1-羟基被优先官能化，而17 1-甲苯磺酰氧基14 1-醚容易发生分子内参与反应。某些中间体在激素类似物合成中的效用以（8）转化为17α，14-环氧甲氧基-19-norpregn-4-ene-3,20-二酮（36）为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89740-4