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platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate | 1377691-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate
英文别名
——
platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate化学式
CAS
1377691-31-0
化学式
C32H32Cl2N6O8Pt
mdl
——
分子量
894.627
InChiKey
QGGHIAXDIGOPGS-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis,cis,trans-diamminedichlorobis(4-formylbenzoate)platinum(IV)*dimethylformamide 、 对甲氧基苯甲酰肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以97%的产率得到platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate
    参考文献:
    名称:
    利用化学选择性亚胺连接将生物活性分子束缚到铂(iv)前药†
    摘要:
    铂金(II)抗癌药是最有效且最常用的化学治疗药物之一。近年来,人们越来越关注开发惰性铂(IV)支架作为减轻铂(II)抗癌复合物局限性的前药策略。在这种前药策略中,轴向配体在细胞内还原为活性铂(II)同类物时随之释放,从而提供了缀合生物活性辅药的可能性,这些药物可以协同增强癌细胞的细胞毒性。将生物活性分子束缚到铂的轴向位置的现有技术(IV)前药的作用范围有限,产量低且可靠性低。本报告探讨了目前的化学选择性连接化学在铂(IV)抗癌复合物中的应用,旨在解决上述局限性。在这里,我们描述了带有芳香醛官能团的铂(IV)配合物的合成,并探讨了亚胺与各种酰肼和氨氧基官能化底物的连接范围。作为概念的证明,我们将抗炎蛋白ANXA1的六序列长肽模拟物(AMVSEF)拴在一起。
    DOI:
    10.1039/c2dt30264k
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