数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate
platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate | 1377691-31-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate
英文别名
——
CAS
1377691-31-0
化学式
C
32
H
32
Cl
2
N
6
O
8
Pt
mdl
——
分子量
894.627
InChiKey
QGGHIAXDIGOPGS-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
cis,cis,trans-diamminedichlorobis(4-formylbenzoate)platinum(IV)*dimethylformamide 、
对甲氧基苯甲酰肼
以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以97%的产率得到platinum(IV)-methoxybenzhydrazide bis-conjugate
参考文献:
名称:
利用化学选择性亚胺连接将生物活性分子束缚到铂(iv)前药†
摘要:
铂金(II)抗癌药是最有效且最常用的化学治疗药物之一。近年来,人们越来越关注开发惰性铂(IV)支架作为减轻铂(II)抗癌复合物局限性的前药策略。在这种前药策略中,轴向配体在细胞内还原为活性铂(II)同类物时随之释放,从而提供了缀合生物活性辅药的可能性,这些药物可以协同增强癌细胞的细胞毒性。将生物活性分子束缚到铂的轴向位置的现有技术(IV)前药的作用范围有限,产量低且可靠性低。本报告探讨了目前的化学选择性连接化学在铂(IV)抗癌复合物中的应用,旨在解决上述局限性。在这里,我们描述了带有芳香醛官能团的铂(IV)配合物的合成,并探讨了亚胺与各种酰肼和氨氧基官能化底物的连接范围。作为概念的证明,我们将抗炎蛋白ANXA1的六序列长肽模拟物(AMVSEF)拴在一起。
DOI:
10.1039/c2dt30264k
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(17R)-spiro<14-t-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-17,2
1
-oxirane>
下一个:7-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-3-{1-[(E)-2-phenylhydrazono]ethyl}-2H-chromen-2-one