6-(2,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 851531-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 851531-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 305.314
• InChiKey: HNJREPKXOQHSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[(E)-[6-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲氧基-5-硝基苯基)乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2,4-Dimethoxy-5-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。37.由咪唑并[2，1-b]噻唑和新的杂环系统噻唑并[2′，3′：2，3]咪唑并[4，5-c]喹啉合成胍基hydr并具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  本文报道了由咪唑并[2,1-b]噻唑和杂环新体系噻唑并[2'，3'：2,3]咪唑并[4,5-c]喹啉合成的新胍hydr及其抗肿瘤活性。这些化合物已在美国国家癌症研究所测试为潜在的抗肿瘤药物。研究了2-氯-6-（2,5-二甲氧基-4-硝基苯基）咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛的胍hydr的作用（41），发现其是抑制剂线粒体呼吸链复合物III的合成，能够诱导细胞株HT29和HL60凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm040888s