3-(methoxymethylene)pentane | 1733-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(methoxymethylene)pentane
• 英文别名: 2-ethyl-1-methoxy-but-1-ene；2-Methoxy-1.1-diaethyl-aethylen；1-Methoxy-2-ethyl-buten-(1)；2-Ethyl-1-methoxy-but-1-en；1-Methoxy-2-ethylbuten；3-(methoxymethylidene)pentane
• CAS: 1733-17-1
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: QIKQZNVUXFEASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethylene)pentane 在 高氯酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-乙基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2514 - 2525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)pentane 在 苯酐 作用下， 生成 3-(methoxymethylene)pentane
  参考文献：
  名称：

  α-单氟烷酸的合成

  摘要：

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。

  DOI：

  10.1139/v65-224

文献信息

• Combined C–H Functionalization/Cope Rearrangement with Vinyl Ethers as a Surrogate for the Vinylogous Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Yajing Lian、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja2051155

  日期：2011.8.10

  selectively undergo the combined C-H functionalization/Cope rearrangement reaction via an s-cis/boat transition state. With chiral dirhodium catalysts, products are generated in a highly diastereoselective and enantioselective fashion. This reaction can be considered as a surrogate to the traditional vinylogous Mukaiyama aldol reaction. Effective kinetic resolution has been achieved, leading to the recovery

  乙烯基醚通过顺式/船过渡态选择性地进行组合的 CH 官能化/Cope 重排反应。使用手性铑催化剂，产品以高度非对映选择性和对映选择性方式生成。这种反应可以被认为是传统乙烯基向山醛醇反应的替代物。已实现有效的动力学拆分，导致回收具有高对映体纯度的轴向手性的环状乙烯基醚。
• PROCESS FOR PRODUCING ETHER COMPOUND
  申请人：Kyowa Yuka Co., Ltd.

  公开号：EP1415968A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides the following process for produci ng and the like, which enables the production of an ether compound, which is useful for chemical amplification type resist compositions, synthetic intermediates of pharmaceuticals, paints, or the like, with less side reaction and in high yield. A process for producing an ether compound having a group represented by the general formula (II) wherein R1, R2 and R3 may be the same or different, and represent substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted aralkyl, or R1 and R2 form cycloalkyl together with an adjacent carbon atom,    which comprises allowing a compound having a hydroxyl group (including a carboxyl group) to react with an alkenyl ether represented by the general formula (I) wherein R1, R2 and R3 have the same significances as defined above, respectively.

  本发明提供了以下用于生产等的过程，该过程能够生产醚化合物，该化合物对于化学放大型抗蚀组合物、药物合成中间体、涂料等具有用途，且副反应较少且产率高。一种生产具有由通式（II）表示的基团的醚化合物的方法，其中R1、R2和R3可以相同也可以不同，并表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基烷基，或者R1和R2与相邻碳原子一起形成环烷基，包括允许具有羟基（包括羧基）的化合物与由通式（I）表示的烯基醚发生反应，其中R1、R2和R3分别具有上述定义的相同含义。
• Enantioselective Gold(I)-Catalyzed Vinylogous [3 + 2] Cycloaddition between Vinyldiazoacetates and Enol Ethers
  作者：John F. Briones、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja407179c

  日期：2013.9.11

  vinyldiazoacetates with enol ethers catalyzed by the binuclear gold complex (R)-DTBMSegphos(AuCl)2 activated by silver hexafluoroantimonate results in a highly enantioselective [3 + 2] cycloaddition. The [3 + 2] cycloaddition proceeds with dynamic kinetic resolution when the enol ether is a 4-substituted 1-(methoxymethylene)cyclohexane. The reaction is initiated by nucleophilic attack of the vinyl ethers at the vinylogous

  重氮乙酸乙烯酯与由六氟锑酸银活化的双核金配合物 (R)-DTBMSegphos(AuCl)2 催化的烯醇醚反应导致高度对映选择性的 [3 + 2] 环加成。当烯醇醚是 4-取代的 1-（甲氧基亚甲基）环己烷时，[3 + 2] 环加成以动态动力学拆分进行。该反应由乙烯基醚在金乙烯基卡宾中间体的乙烯基位置处的亲核攻击引发。
• Process for producing ether compound
  申请人：Shimizu Ikuo

  公开号：US20060074262A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides the following process for producing and the like, which enables the production of an ether compound, which is useful for chemical amplification type resist compositions, synthetic intermediates of pharmaceuticals, paints, or the like, with less side reaction and in high yield. A process for producing an ether compound having a group represented by the general formula (II) wherein R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different, and represent substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted aralkyl, or R 1 and R 2 form cycloalkyl together with an adjacent carbon atom, which comprises allowing a compound having a hydroxyl group (including a carboxyl group) to react with an alkenyl ether represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 have the same significances as defined above respectively.

  本发明提供了以下用于生产等的过程，使得能够以较少的副反应和高收率生产对化学放大型抗蚀剂组合物、制药中间体、油漆或类似物有用的醚化合物。一种生产醚化合物的过程，该醚化合物具有由通式（II）表示的基团，其中R1、R2和R3可以相同或不同，并且分别表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基烷基，或者R1和R2与相邻的碳原子一起形成环状烷基，该过程包括使具有羟基（包括羧基）的化合物与由通式（I）表示的烯基醚反应，其中R1、R2和R3分别具有上述定义的相同意义。
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Ethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0490221A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethern der Formel R¹-CR²=CH-O-R³, worin R¹ und R³ jeweils für einen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und R² für Wasserstoff oder einen Rest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen steht, durch Umsetzung eines Diacetals der Formel R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ in Gegenwart eines aus einer Säure und einem Amin bestehenden Katalysators bei erhöhter Temperatur in flüssiger Phase. Aus dem Diacetal bildet sich unter Abspaltung eines Alkohols R³-OH der ungesättigte Ether der vorstehend genannten Formel.

  本发明涉及一种制备式 R¹-CR²=CH-O-R³ 的醚的工艺，其中 R¹ 和 R³ 各为具有 1 至 6 个碳原子的基团，R² 为氢或具有 1 至 2 个碳原子的基团，其方法是在液相中，在由酸和胺组成的催化剂存在下，使式 R¹-CHR²-CH(-O-R³)₂ 的二缩醛在高温下反应。通过消除醇 R³-OH 从二缩醛中生成上式的不饱和醚。