5-benzyl-2-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one | 1621508-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-benzyl-2-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
• 英文别名: 5-benzyl-2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl]-1-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-3-one
• CAS: 1621508-55-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₃Si
• 分子量: 470.687
• InChiKey: RKTLIBMYWNKNOG-RBEGETILSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以500 mg的产率得到5-benzyl-2-((1S,2R)-2-hydroxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 5-benzyl-2-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1