1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone | 93598-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-acetoxy-4,5-dimethoxystyrene；1-(4,5-dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-ethanone；1-(4,5-Dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-aethanon；1-(2-Ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 93598-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: AHMBEUUOFXSECQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（1-氰基乙酸乙烯基酯）是3-氧代吡啶鎓离子的线性前体

  摘要：

  在本文中，我们描述了从线性前体制备3-氧氧化吡啶鎓离子的第一种方法。在痕量对甲苯磺酸吡啶鎓存在下加热双（1-氰基乙酸乙烯酯）会导致一系列酰基转移和分子内环化事件，从而形成3-氧化吡啶鎓离子，可通过与几种双极性亲子试剂反应而被捕获。当用二烯处理时，结果是顺序的[5 + 2] / [4 + 2]环加成反应，提供了具有sp 3富集的高分子复杂性产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02111
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-4,10b-dimethyl-2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinolinium iodide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以54 mg的产率得到1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Photosolvolysis of bridgehead quaternary ammonium salts. II. Synthesis of some 2,5-Benzoxazonine derivatives and attempted synthesis of the 1,2,4,5,6,7-Hexahydro-3,5-benzoxazonine system

  摘要：

  中环 中环杂环衍生物 1,9,10-三甲氧基-5-甲基-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪（6a）是由 8,9-二甲氧基-4-甲基- 2,3,6,10b-四氢-5H-恶唑并[2,3-a]异喹啉鎓碘化物（5a）在甲醇中的光解作用，以及少量的 和少量 3,9,10-三甲氧基-5-甲基 1-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪 (8) 和 2-[N-2-{2-（二甲氧基甲基）-4,5-二甲氧基苯基}乙基-N-甲基氨基]乙醇 (7)。光解 从其他相关的裂片取代的噁唑并[2,3-喹啉]碘化物中获得了类似于 (6a) 的光解产物，产率从高到低不等。 根据角状取代基的性质以及是否存在 在融合芳香环中是否存在取代基。碘甲烷盐（5 在没有紫外线照射的情况下，碘甲烷盐（5a-f）没有发生甲烷分解、 而 1-（2-乙烯基- 4,s-二甲氧基苯基1）乙酮 (14) 在用甲醇氢氧化钾加热 (5b) 时生成。 氢氧化钾。尝试合成 尝试通过光解 8,9- 二甲氧基-4,8,9-苯并噁唑嗪衍生物 在甲醇或水中通过光解 8,9-二甲氧基-4-甲基-1,5,6,10b-四氢-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉鎓碘化物 (17) 但并不成功，反而得到了低产率的开环产物。

  DOI：

  10.1071/ch9841659

文献信息

• 2-Acylstyrenes from 3,4-Dihydroisoquinolines¹
  作者：Walter J. Gensler、Edward M. Healy、Inger Onshuus、Aaron L. Bluhm

  DOI：10.1021/ja01589a063

  日期：1956.4