[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol | 119530-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 119530-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅O₄
• 分子量: 313.7
• InChiKey: VQNMFWXGGOCAFC-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯腺嘌呤核苷 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧腺苷，2'，3'-二脱氧腺苷和2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧腺苷的2-氯类似物的合成作为潜在的抗病毒剂。

  摘要：

  2-氯-3'-脱氧腺苷（2-氯cordycepin），2-氯-2'，3'-二脱氧腺苷（2-ClddAdo）和2-氯-2'，3'-二氢-2'，3'-由2-氯腺苷（2-ClAdo）作为候选抗逆转录病毒药物合成了双脱氧腺苷（2-ClddeAdo），其理由是2-氯取代相对于2'，3'-二脱氧腺苷（ddAdo）可以防止酶促脱氨并提高功效。用n-Bu3SnH还原2-氯-5'-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-2'，3'-O-硫代羰基腺苷，然后用AcOH去三苯甲基化，出乎意料地得到了2-氯cordycepin和2-氯腺嘌呤的混合物。用1,1'-硫代羰基二咪唑处理n-Bu3SnH还原粗产物，然后进行另一个n-Bu3SnH还原和硅胶去三苯甲酰化的循环，得到2-ClddAdo和副产物2-氯-2'，3'-O-亚甲基腺苷。用1,3-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氮杂磷腈处理2-氯-5'-O-（4,4'-二甲氧基三

  DOI：

  10.1021/jm00125a031

文献信息

• ROSOWSKY, ANDRE;SOLAN, VISHNU C.;SODROSKI, JOSEPH G.;RUPRECHT, RUTH M., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1135-1140
  作者：ROSOWSKY, ANDRE、SOLAN, VISHNU C.、SODROSKI, JOSEPH G.、RUPRECHT, RUTH M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the 2-chloro analogs of 3'-deoxyadenosine, 2',3'-dideoxyadenosine, and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyadenosine as potential antiviral agents
  作者：Andre Rosowsky、Vishnu C. Solan、Joseph G. Sodroski、Ruth M. Ruprecht

  DOI：10.1021/jm00125a031

  日期：1989.5

  2-chloro-2',3'-dideoxyadenosine (2-ClddAdo), and 2-chloro-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyadenosine (2-ClddeAdo) were synthesized from 2-chloroadenosine (2-ClAdo) as candidate antiretroviral agents on the basis that 2-chloro substitution would prevent enzymatic deamination and increase efficacy relative to 2',3'-dideoxyadenosine (ddAdo). Reduction of 2-chloro-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-O-thiocarbonyladenosine

  2-氯-3'-脱氧腺苷（2-氯cordycepin），2-氯-2'，3'-二脱氧腺苷（2-ClddAdo）和2-氯-2'，3'-二氢-2'，3'-由2-氯腺苷（2-ClAdo）作为候选抗逆转录病毒药物合成了双脱氧腺苷（2-ClddeAdo），其理由是2-氯取代相对于2'，3'-二脱氧腺苷（ddAdo）可以防止酶促脱氨并提高功效。用n-Bu3SnH还原2-氯-5'-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-2'，3'-O-硫代羰基腺苷，然后用AcOH去三苯甲基化，出乎意料地得到了2-氯cordycepin和2-氯腺嘌呤的混合物。用1,1'-硫代羰基二咪唑处理n-Bu3SnH还原粗产物，然后进行另一个n-Bu3SnH还原和硅胶去三苯甲酰化的循环，得到2-ClddAdo和副产物2-氯-2'，3'-O-亚甲基腺苷。用1,3-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氮杂磷腈处理2-氯-5'-O-（4,4'-二甲氧基三