9-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-N²-isobutyrylguanin | 145593-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-N²-isobutyrylguanin
• 英文别名: N-[9-[(2R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 145593-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₅
• 分子量: 351.362
• InChiKey: MBGWVTVVCNFNHZ-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  142.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-N²-isobutyrylguanin 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N⁹-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)guanin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503
• 作为产物：
  描述：

  N⁹-(3'-Deoxy-β-D-glucopyranosyl)guanin 在 吡啶 、 二氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 9-(2',3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-N²-isobutyrylguanin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503