2-tert-Butyl-1,6,7,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester | 125260-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-1,6,7,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-tert-butyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
• CAS: 125260-46-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 380.53
• InChiKey: OROFNYYHBYLJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-1,6,7,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,5S,12bS)-2-tert-Butyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉N-氧化物的立体选择性制备：主要构象。

  摘要：

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87093-9
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-tert-Butyl-1,6,7,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5