(2-chloro-6-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 280749-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
• 英文别名: 2-[4-[(E)-3-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-chlorophenyl]sulfanyl-3-chlorobenzaldehyde
• CAS: 280749-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 463.384
• InChiKey: GVWGBVVLBKLBHK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘吲哚 、 (2-chloro-6-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 potassium carbonate 、 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (115 mg, 25%的产率得到(5-indolyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型肉桂酰胺化合物，可用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。

  公开号：

  US20040116518A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 、 potassium 4-[3-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-propenyl]-2-chloro-benzenethiolate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到(2-chloro-6-formylphenyl)[2-chloro-4-(E-((4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
  参考文献：
  名称：

  Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds

  摘要：

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。

  公开号：

  US20040116518A1