4,6-Dioxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoic acid | 1254703-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-Dioxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoic acid
• CAS: 1254703-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₄
• 分子量: 288.223
• InChiKey: WZUAINYKOABBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dioxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[1-(6-Methoxypyridazin-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3-丙酸衍生物作为人类嗜中性白细胞中白三烯生物合成的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4'-三氟甲基苯乙酮 生成 4,6-Dioxo-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3-丙酸衍生物作为人类嗜中性白细胞中白三烯生物合成的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.009

文献信息

• Erguen, Burcu Caliskan; Nunez, Maria Teresa; Labeaga, Luis, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 8, p. 497 - 505
  作者：Erguen, Burcu Caliskan、Nunez, Maria Teresa、Labeaga, Luis、Ledo, Francisco、Darlington, Janice、Bain, Gretchen、Cakir, Bilge、Banoglu, Erden

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazol-3-propanoic acid derivatives as novel inhibitors of leukotriene biosynthesis in human neutrophils
  作者：Burcu Çalışkan、Susann Luderer、Yağmur Özkan、Oliver Werz、Erden Banoglu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.009

  日期：2011.10

  We recently presented that compounds 4a–b moderately inhibited leukotriene (LT) formation in human neutrophils. For structural derivatization of 4a–b, novel thirty-six title compounds were synthesized and led to more potent inhibition of LT biosynthesis in activated human neutrophils exemplified by compounds 15, 27–30, 32–37, 41, 42 with IC50 values in the range of 1.6–3.5 μM. Moreover, compounds 32

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。