7-iodophthalide | 105694-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 7-iodophthalide
• 英文别名: 7-iodo-phthalide；7-Jod-phthalid；7-iodoisobenzofuran-1(3H)-one；7-iodo-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 105694-46-0
• 化学式: C₈H₅IO₂
• 分子量: 260.031
• InChiKey: HCQIZIWFLKWDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-碘苯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-iodophthalide
  参考文献：
  名称：

  The regioselectivity of metal hydride reductions of 3-substituted phthalic anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a023

文献信息

• Base- and Additive-Free Ir-Catalyzed <i>ortho</i>-Iodination of Benzoic Acids: Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Elis Erbing、Amparo Sanz-Marco、Ana Vázquez-Romero、Jesper Malmberg、Magnus J. Johansson、Enrique Gómez-Bengoa、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/acscatal.7b02987

  日期：2018.2.2

  A protocol for the C–H activation/iodination of benzoic acids catalyzed by a simple iridium complex has been developed. The method described in this paper allows the ortho-selective iodination of a variety of benzoic acids under extraordinarily mild conditions in the absence of any additive or base in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as the solvent. The iridium catalyst used tolerates air and moisture

  已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的C–H活化/碘化的方案。本文描述的方法允许在非常温和的条件下，在没有任何添加剂或碱的情况下，在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作为溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化。所用的铱催化剂可耐受空气和湿气，并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸。机理研究表明，Ir（III）/ Ir（V）催化循环起作用，并且HFIP的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行C-H碘化。
• Tirouflet, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1951, vol. 26, p. Sonderheft 5, S. 7, 96
  作者：Tirouflet

  DOI：——

  日期：——
• Boykin, David W.; Baumstark, Alfons L.; Kayser, Margaret M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1214 - 1217
  作者：Boykin, David W.、Baumstark, Alfons L.、Kayser, Margaret M.、Soucy, Chantal M.

  DOI：——

  日期：——
• SOUCY C.; FAVREAU D.; KAYSER M. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 129-134
  作者：SOUCY C.、 FAVREAU D.、 KAYSER M. M.

  DOI：——

  日期：——
• The regioselectivity of metal hydride reductions of 3-substituted phthalic anhydrides
  作者：C. Soucy、D. Favreau、M. M. Kayser

  DOI：10.1021/jo00377a023

  日期：1987.1