(R)-2-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-propyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-propionaldehyde | 87641-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-propyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-propionaldehyde
• CAS: 87641-45-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: BMRNOURWSGJILL-IVGZAAIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-propyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-propionaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2,3-epoxy-1-hydroxy-5,6-isopropylidenedioxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptane-1,3,4-triol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-propyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a segment having six consecutive chiral centers for the synthesis of erythromycin a from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88188-5