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6-Brom-2-chlorhexansaeure-methylester
6-Brom-2-chlorhexansaeure-methylester | 77300-44-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Brom-2-chlorhexansaeure-methylester
英文别名
2-chloro-6-bromo-n-caproic acid methyl ester;Methyl 6-bromo-2-chlorohexanoate
CAS
77300-44-8
化学式
C
7
H
12
BrClO
2
mdl
——
分子量
243.528
InChiKey
RWYSAFVPKGZBJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
244.2±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.411±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
11
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Chlor-6-(methoxycarbonylamino)hexansaeure-methylester
77300-47-1
C
9
H
16
ClNO
4
237.683
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Brom-2-chlorhexansaeure-methylester
在
盐酸
、
甲酸
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
DL-赖氨酸盐酸盐
参考文献:
名称:
Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-溴己酸
以
甲醇
为溶剂, 生成
6-Brom-2-chlorhexansaeure-methylester
参考文献:
名称:
Process for the production of 2-chlorocaproic acids
摘要:
2-氯代正己酸和6-取代的2-氯代正己酸可以从正己酸或6-取代的正己酸在硫卤化物和磷卤化物的存在下在高温下氯化而成,每摩尔正己酸使用约1.2摩尔氯,并且作为催化剂至少使用一种属于硫氯化物、硫溴化物、磷氯化物和磷溴化物的化合物,在温度约110℃至130℃下进行。
公开号:
US04007222A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Burkard, Ulrike; Walther, Ingrid; Effenberger, Franz, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1030 - 1043
作者:
Burkard, Ulrike、Walther, Ingrid、Effenberger, Franz
DOI:
——
日期:
——
US4007222A
申请人:
——
公开号:
US4007222A
公开(公告)日:
1977-02-08
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