4-(1H-Indol-3-yl)-3-nitro-1,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid ethyl ester | 126750-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-Indol-3-yl)-3-nitro-1,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-nitro-4-(1H-indol-3-yl)-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate；ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-3-nitro-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate
• CAS: 126750-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₄
• 分子量: 354.325
• InChiKey: GSWHZYFAYYHMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-Indol-3-yl)-3-nitro-1,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-硝基氮杂[5,1-c]三嗪系列中CH功能化的第一个例子

  摘要：

  摘要 研究了6-硝基氮杂[5,1- c ]三嗪与O-甲基化多酚，吡咯及其苯并类似物和噻吩的反应。为硝基的在σ所得的还原方法ħ -adducts和随后的氧化芳构化得到了发展。 研究了6-硝基氮杂[5,1- c ]三嗪与O-甲基化多酚，吡咯及其苯并类似物和噻吩的反应。为硝基的在σ所得的还原方法ħ -adducts和随后的氧化芳构化得到了发展。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610244
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(1H-Indol-3-yl)-3-nitro-1,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  唑并[1,5-a]-嘧啶和唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的硝基衍生物的抗菌活性

  摘要：

  6-硝基-5,6-二氢尿嘧啶的衍生物抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 [8]。观察到嘧啶和 1,2,4-三嗪的唑基缩合衍生物的抗菌活性：咪唑并[l,2-a]嘧啶和三唑并[3,4-c][l,2,4]三嗪 [6, 7]。这些数据表明有望在桥位 (IX) 处具有氮原子的唑并嗪的硝基衍生物系列中寻找具有抗菌活性的化合物。为了寻找有效的抗菌制剂并研究它们的结构（分子的唑和吖嗪部分的取代基的性质和位置）与生物活性之间的关系，我们进行了一系列唑并硝基衍生物的合成[1,5-a]-嘧啶 (I, III, IV, V) 以及它们的氮杂类似物 azolo[5, lc][1,2, 4]三嗪（II，VI-X）（参见反应方案）。6-硝基-l,2,4-三唑并[l,5-a]嘧啶(Ia-h)和6-硝基吡唑并[l,5-a]嘧啶(Ii-j)根据[3]通过缩合制备3-R-5-氨基-1,2,4-三唑和4-R-5-氨基吡唑与硝基丙二醛的钠盐的反应。硝基嘧啶

  DOI：

  10.1007/bf00769387

文献信息

• RUSINOV, V. L.;MYASNIKOV, A. V.;PILICHEVA, T. L.;CHUPAXIN, O. N.;KIPRIANO+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 39-40
  作者：RUSINOV, V. L.、MYASNIKOV, A. V.、PILICHEVA, T. L.、CHUPAXIN, O. N.、KIPRIANO+

  DOI：——

  日期：——