(2RS,3SR)-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-one | 138566-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2RS,3SR)-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 138566-62-8；138566-63-9
• 化学式: C₄₂H₄₄O₇
• 分子量: 660.807
• InChiKey: IVOJZJZWGOUMJX-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3SR)-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1RS,2RS,3SR)-4-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2RS,3SR)-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,5-dibenzyloxy-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Krauss, Adrian S.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1307 - 1333

  摘要：

  DOI：