1-benzyl-N-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1621508-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-N-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl]-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1621508-54-0
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₄Si
• 分子量: 488.702
• InChiKey: CAUQQENJTSJYFH-RBEGETILSA-N

物化性质

• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-benzyl-2-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-3-methyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 1-benzyl-N-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1