2-(1-甲基-环丙氧基)-乙醇 | 89534-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-甲基-环丙氧基)-乙醇
• 英文名称: 2-(1-methylcyclopropoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(1-methylcyclopropyl)oxy]ethan-1-ol；2-<1-Methyl-cyclopropyloxy>-ethan-1-ol；2-(1-methyl-cyclopropoxy)-ethanol；2-(1-Methylcyclopropoxy)ethanol；2-(1-methylcyclopropyl)oxyethanol
• CAS: 89534-31-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: TYIFOPYCGBVBFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基-环丙氧基)-乙醇 在 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-(2-(1-methylcyclopropoxy)ethoxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。

  公开号：

  WO2009026537A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以61%的产率得到2-(1-甲基-环丙氧基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  溴化镁促进卤代缩醛，缩酮和原酸酯的Barbier型分子内环化

  摘要：

  尽管缩醛，缩酮和原酸酯通常用作抵抗有机金属试剂的保护基，但是衍生自卤代缩醛，缩酮或原酸酯的格氏试剂在MgBr 2促进的条件下分子内环化，产生了相应的环烷醇和环烷酮衍生物。我们的结果还表明，路易斯酸催化的推挽机制可用于环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01813-4

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127504A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。
• [EN] N-(3-(2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ATF4 INHIBITORS FOR TREATING CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(3-(2-(4-CHLOROPHÉNOXY)ACÉTAMIDO)BICYCLO[1.1.1]PENTAN-1-YL)-2-CYCLOBUTANE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ATF4 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019008506A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The invention is directed to substituted bridged cycloalkane derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein X, a, b, C, D, L2, L3, Y1, Y2, R2, R4, R5, R6, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to compounds for use in methods of inhibiting the ATF4 (activating transcription factor 4) pathway and treatment of disorders associated therewith, such as e.g. cancer, neurodegenerative diseases and many other diseases, using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. Preferred compounds of the invention are N-(3-(2-(4-chlorophenoxy) acetamido)bicyclo[1.1.1]pentan-l-yl)-2-cyclobutane-l-carboxamide derivatives and related compounds.

  该发明涉及替代的桥接环戊烷衍生物。具体而言，该发明涉及根据式（I）的化合物，其中X、a、b、C、D、L2、L3、Y1、Y2、R2、R4、R5、R6、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及用于抑制ATF4（激活转录因子4）途径和治疗相关疾病的方法的化合物，例如癌症、神经退行性疾病和许多其他疾病，使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物。该发明的优选化合物是N-(3-(2-(4-氯苯氧基)乙酰氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-基)-2-环丁烷-1-羧酰胺衍生物及相关化合物。
• BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US20140031300A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT的化合物。本发明还提供了制备这些化合物的制药组合物、方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和病症。
• Muscarinic agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20060178438A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物是M-1肌动蛋白受体的激动剂。