N2-(2-methylpropionyl)-9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine | 1246767-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N2-(2-methylpropionyl)-9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine
• 英文别名: N²-(2-methylpropionyl)-9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine
• CAS: 1246767-93-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃
• 分子量: 409.488
• InChiKey: CAMMQINADXWTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(2-methylpropionyl)-9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。

  摘要：

  通过将尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化，合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一，对其理化性质进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1068162010040060
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N2-(2-methylpropionyl)-9-(7-oxo-7-phenylheptyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  [带有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物。八。ω-氧-ω-苯基烷基嘧啶和嘌呤]。

  摘要：

  通过将尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰鸟嘌呤与ω-氯-1-苯基苯基烷-1烷基化，合成了在烃链的ω-位置含有苯酮功能的核酸碱基的新型多亚甲基衍生物。 -一，对其理化性质进行了研究。

  DOI：

  10.1134/s1068162010040060