4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine | 1025717-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1025717-43-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₂
• 分子量: 264.671
• InChiKey: ISNFWDFAVDUTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 silica gel 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES

  摘要：

  本发明提供了用于预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的化合物。此外，本发明还提供了在主体中使用这些化合物和组合物进行预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的组合物和方法。

  公开号：

  WO2016172528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基氯硅烷 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES

  摘要：

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。

  公开号：

  WO2018081251A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20100048539A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to beat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases. Formula (I).

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病的方法，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。公式（I）。
• Compositions and methods for inhibiting kinases
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US10118923B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides compounds for the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the prevention or treatment of cancer or a bacterial or viral infection in a subject.

  本发明提供了用于预防或治疗癌症或细菌或病毒感染的化合物。此外，本发明还提供了使用这些化合物和组合物预防或治疗癌症或受试者的细菌或病毒感染的组合物和方法。
• WO2008/58037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3286179A1

  公开（公告）日：2018-02-28