(5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(p-tolyl)methanone | 1322681-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(p-tolyl)methanone
• CAS: 1322681-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 337.173
• InChiKey: NEBSFUFEEHDVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(p-tolyl)methanone 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-ethynyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)p-tolylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过[8 + 2]二烯杂氮杂异苯并呋喃和乙炔二羧酸二甲酯的环加成反应，呋喃桥联的10元环在N-杂环上的环化

  摘要：

  已经研究了邻-炔基杂芳基羰基衍生物与α，β-不饱和费歇尔卡宾配合物和乙炔二羧酸二甲酯的一锅三组分偶联，从而合成了呋喃芬烷衍生物的杂环类似物。这涉及作为临时中间体的构象柔性二烯基氮杂异苯并呋喃中间体的产生，其与亲二烯体进行[8 + 2]环加成反应。在某些情况下，该中间体会经历两次Diels-Alder反应，只需一步即可得到杂木聚糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.094
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 在 重铬酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (5-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用Fischer卡宾配合物一锅三组分合成喹喔啉，喹唑啉和吩嗪环系统

  摘要：

  通过适当的邻位炔基杂芳基羰基衍生物与费歇尔卡宾配合物和二亲体的偶联，研究了一锅三组分合成含两个氮原子的含氮多环杂环化合物，如喹喔啉，喹唑啉和吩嗪衍生物。这涉及呋喃[3,4- b ]吡嗪，呋喃[3,4- d ]嘧啶和呋喃[3,4- b ]喹喔啉的瞬时中间体的生成，它们被合适的Diels-Alder二烯亲和物捕获在分子间或分子内方式。 氮杂异苯并呋喃-喹喔啉-喹唑啉-吩嗪-Diels-Alder反应-卡宾络合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259973